വ്യവസായ വാർത്ത

2-കാർബോക്സിബെൻസാൽഡിഹൈഡ്

2022-06-22
കാർബോക്സിബെൻസാൽഡിഹൈഡിന് ആൽഡിഹൈഡിന്റെയും ആസിഡിന്റെയും ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഇത് ആൽക്കഹോൾ ഉപയോഗിച്ച് എസ്റ്ററായി രൂപപ്പെടുകയും, Ag(NH3)2NO3 ആയി കുറയ്ക്കുകയും H2NOH ഉപയോഗിച്ച് ഓക്‌സൈമായി രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യാം. ദ്രവണാങ്കം വരെ ചൂടാക്കിയാൽ, അത് അൻഹൈഡ്രൈഡായി (ഡിഫെനൈൽഫ്താലൈഡ് ഈതർ) രൂപപ്പെടാം.


ആന്റിപൈറിറ്റിക്, വേദനസംഹാരിയായ മരുന്നുകളുടെ സമന്വയത്തിലെ ഒരു പ്രധാന ഇടനിലയാണിത്. ഇത് 96 ~ 100 ദ്രവണാങ്കമുള്ള വെള്ള മുതൽ അർദ്ധ-വെളുപ്പ് വരെയുള്ള ക്രിസ്റ്റലിൻ പൊടിയാണ്.


കാർബോക്‌സിൽ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് സാധാരണയായി ഫിനോളിന്റെ ബ്രോമിനേഷൻ, ഹൈഡ്രോളിസിസ് എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് ലഭിക്കുന്നത്. ഫിനോൾ ചൂടാക്കുക, ബ്രോമിൻ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുക, വേഗതയിലൂടെ കടന്നുപോകുക, റിയാക്ഷൻ ടെയിൽ ഗ്യാസ് ഉണ്ടാക്കുക, അടിസ്ഥാനപരമായി ബ്രോമിൻ നീരാവി ഡിസ്ചാർജ് ഇല്ല, ബ്രോമിനിലൂടെ കടന്നുപോകുക, റിയാക്ടന്റ് വെള്ളം ചേർക്കുക, ജലവിശ്ലേഷണം. ഒ-കാർബോക്‌സിൽ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് തണുപ്പിച്ചതിനുശേഷം അവശിഷ്ടമായി.


ബ്രോമിനേഷനും ഫിനോളിന്റെ ജലവിശ്ലേഷണവും വഴി ലഭിക്കുന്നു. ഫ്താലിൻ 140-145â വരെ ചൂടാക്കുക, ബ്രോമിൻ പ്രതിപ്രവർത്തനം, ഇൻലെറ്റ് വേഗത നിയന്ത്രിക്കുക, അങ്ങനെ പ്രതികരണം വാൽ വാതകം അടിസ്ഥാനപരമായി ബ്രോമിൻ നീരാവി ഡിസ്ചാർജ് ഉണ്ടാകില്ല. ബ്രോമിൻ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം, ശേഷിക്കുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും 120â കെമിക്കൽ ബുക്കിൽ ഡീകംപ്രഷൻ വഴിയും നീക്കം ചെയ്തു. ചുട്ടുതിളക്കുന്ന വാട്ടർ ബാത്തിൽ 0.5 മണിക്കൂർ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്തു. ഒ-കാർബോക്‌സിൽ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് തണുപ്പിച്ചതിനുശേഷം അവശിഷ്ടമായി. 60% വിളവ്.